2014年3月份，某養(yǎng)豬企業(yè)負(fù)責(zé)人反應(yīng)其場內(nèi)體重30-50Kg左右的生長育肥豬從2013年開始經(jīng)常出現(xiàn)呼吸道疾病，使用多種藥物治療和預(yù)防均沒有明顯效果，發(fā)病率約為30%以上、病死率約5%，很多病豬后期成為僵豬，由此給生產(chǎn)成績帶來極大影響。
該豬場存欄母豬為700多頭，在同一個場內(nèi)采用分區(qū)式飼養(yǎng)，母豬和保育豬群為A區(qū)、生長育肥豬群為B區(qū)，兩區(qū)之間為單一通道、設(shè)有大門和消毒池、直線距離約為200m，除技術(shù)人員外均為獨(dú)立負(fù)責(zé)。對豬群進(jìn)行全面檢查發(fā)現(xiàn)問題豬群主要存在以下癥狀：母豬群的淚斑出現(xiàn)率約為60%、返情率約為13%;保育豬群20%左右出現(xiàn)關(guān)節(jié)腫脹、消瘦，有的有輕微腹式呼吸等呼吸道癥狀;生長育肥豬群的發(fā)病豬主要表現(xiàn)為消瘦、咳嗽、腹式呼吸、體溫升高(平均為39℃左右)、有的耳尖出現(xiàn)干性壞死。
對5頭發(fā)病保育豬和生長育肥豬放血致死后解剖觀察，發(fā)現(xiàn)保育豬腫脹的關(guān)節(jié)內(nèi)有清亮或淡黃色的液體，心包液明顯增多、有的渾濁，肝臟表面有纖維素滲出形成的包膜，腹腔內(nèi)有零星纖維素滲出形成的淡黃色干酪樣凝塊;生長育肥豬的表現(xiàn)有少量與保育豬相似，普遍性的癥狀為肺臟腫脹、間質(zhì)明顯增寬，其他臟器無特征性病變。
現(xiàn)場采集不同胎次母豬血液30份、外觀健康與發(fā)病保育豬血液20份、外觀健康與發(fā)病生長育肥豬血液10份，共60份。同時采集解剖豬的肺臟、脾臟、淋巴結(jié)、肝臟等送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行抗體和抗原檢測。
2. 診斷與處理
2.1. 診斷
綜合臨床觀察、病豬解剖及實(shí)驗(yàn)室檢測(見圖1、2和表1)結(jié)果，確診豬群的癥狀是由副豬嗜血桿菌引起，同時群內(nèi)存在藍(lán)耳病病毒感染、且豬場流行毒株與疫苗免疫毒株存在基因差異。
2.2. 處理
分別對豬群采取如下措施：A、全場的藍(lán)耳疫苗免疫停止6個月;B、母豬群每噸飼料中加入5%泰萬菌素1.5Kg+定喘散1Kg+綠益態(tài)1Kg，每月一次，每次10天，全群飼喂，連續(xù)用5個月;C、產(chǎn)房母豬每噸飼料中加入10%氟苯尼考600g+復(fù)方磺胺氯達(dá)嗪鈉300g+綠益態(tài)1Kg，臨產(chǎn)前飼喂7天;D、現(xiàn)有保育豬及生長育肥豬每噸飲水中加入10%氟苯尼考800g+5%強(qiáng)力霉素1Kg+復(fù)方磺胺氯達(dá)嗪鈉300g+綠益態(tài)1Kg，連用5天，有嚴(yán)重呼吸道癥狀的用2.5%硫酸頭孢喹肟注射液按1ml/10Kg W的劑量，每天注射一次，連用3天;E、以后斷奶豬群在斷奶后，于每噸飼料中加入10%氟苯尼考600g+5%強(qiáng)力霉素1Kg+定喘散1Kg+綠益態(tài)1Kg，連用7天;轉(zhuǎn)群后，于每噸飼料中加入10%氟苯尼考600g+5%強(qiáng)力霉素1Kg+復(fù)方磺胺氯達(dá)嗪鈉300g+定喘散1Kg，連用7天。
3. 分析與討論
豬場使用處理方案1個月后回訪反饋原有發(fā)病豬的癥狀已經(jīng)消失、生長恢復(fù)正常，個別成為僵豬的仔豬進(jìn)行了淘汰處理，后續(xù)斷奶仔豬及生長育肥豬應(yīng)用后的發(fā)病率明顯降低，母豬正在按計劃方案繼續(xù)使用。
根據(jù)對豬場的現(xiàn)場調(diào)查、實(shí)驗(yàn)室診斷及與豬場各方面人員的溝通，分析本次豬群發(fā)病的主要原因?yàn)樗{(lán)耳疫苗的使用不合理，疫苗毒株與流行毒株匹配度不高，免疫后產(chǎn)生的抗體不能對豬體有充分的保護(hù)作用，造成豬群出現(xiàn)PRRSV亞臨床感染，進(jìn)一步導(dǎo)致其他疾病易感，如副豬嗜血桿菌病，因此疾病處理過程中應(yīng)在治標(biāo)的同時、兼顧治本，否則病原很難從場內(nèi)控制。自2006年國內(nèi)爆發(fā)HP-PRRSV感染后，高致病性毒株疫苗的推出雖然暫時控制了豬群的發(fā)病，但高致病性疫苗和經(jīng)典性疫苗的共存給豬場選擇合適的疫苗造成了困難。在豬場服務(wù)中，我們發(fā)現(xiàn)很多豬場由于疫苗選擇不當(dāng)而造成病毒在場內(nèi)的持續(xù)性蔓延，同時給其他疾病的控制也帶來極大干擾。依據(jù)現(xiàn)有免疫學(xué)經(jīng)驗(yàn)，針對變異性較大的病毒，使用血清型和基因型與流行株一致的毒株制備的疫苗對感染的保護(hù)力最高，如禽流感(AI)H5亞型疫苗已經(jīng)根據(jù)流行毒株的變異，進(jìn)行了多次改進(jìn)。Frossard等對從2003年到2007年分離到的100株歐洲型PRRSV進(jìn)行了分析，結(jié)果顯示與90年代的毒株相比病毒已經(jīng)發(fā)生了變異，以O(shè)RF7序列為模型分析顯示每年每個位點(diǎn)的置換率為3.8*10-3[1]。張軍杰等對從502份血清中分離到的HP-PRRSV進(jìn)行的基因分析顯示，分離株與JXA-1的同源性為87.1%-100%[2]。因此，豬場進(jìn)行PRRS的免疫時應(yīng)首先確定場內(nèi)流行毒與各類疫苗毒的同源性，選用同源性最高的疫苗毒株進(jìn)行免疫可從最大程度上獲得高保護(hù)力。本案例中，豬場是在免疫某經(jīng)典株疫苗3個月后出現(xiàn)的生產(chǎn)不穩(wěn)定、發(fā)病率增加，聽從建議停用6個月后，再次選用了另一與其場內(nèi)病毒處于同一進(jìn)化分支的疫苗株進(jìn)行免疫，至今生產(chǎn)中沒有出現(xiàn)過原有病例。此外，Zhao等研究發(fā)現(xiàn)泰萬菌素具有明顯的抑制PRRSV感染導(dǎo)致的肺炎病變[3]，STUART的研究指出泰萬菌素能夠抑制PRRSV的細(xì)胞內(nèi)復(fù)制增殖[4]。PRRS不穩(wěn)定場除了合理選擇使用疫苗，還應(yīng)在豬群特別是母豬群中使用泰萬菌素以減少PRRSV在場內(nèi)的流行、降低病毒感染造成發(fā)病的幾率。
診斷在疾病處理過程中具有重要作用。近年來豬病的表現(xiàn)越來越復(fù)雜，很多豬病的典型臨床癥狀已經(jīng)很少見到，且混合感染問題更加突出，影子病的存在進(jìn)一步增加了疾病誤診的可能，因此當(dāng)前疾病診斷應(yīng)采用一些已經(jīng)證實(shí)可靠的實(shí)驗(yàn)室方法，以確保診斷結(jié)果的可靠性，這樣才能為疾病的處理提供正確方向。本案例中就同時采用了PCR和ELISA兩種方法進(jìn)行綜合診斷，并為最終確診提供了很重要的參考數(shù)據(jù)。
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