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新獸藥注冊(cè)政策新補(bǔ)充條款

   日期:2014-11-25     來(lái)源:聚農(nóng)網(wǎng)    作者:jn720.com    瀏覽:157    評(píng)論:0    

  近日,農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局給農(nóng)業(yè)部獸藥評(píng)審中心發(fā)了一道“關(guān)于新獸藥注冊(cè)證書研制單位有關(guān)問(wèn)題的函”,全文如下。其內(nèi)涵和意義,很值得朋友們共同探討。

  關(guān)于新獸藥注冊(cè)證書研制單位有關(guān)問(wèn)題的函

  農(nóng)業(yè)部獸藥評(píng)審中心:

  鑒于農(nóng)業(yè)部公告第1899號(hào)已對(duì)監(jiān)測(cè)期內(nèi)新獸藥生產(chǎn)問(wèn)題做出明確規(guī)定,為鼓勵(lì)獸藥行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新,經(jīng)研究,我局決定自即日起,在新獸藥注冊(cè)證書獲批前,現(xiàn)有新獸藥研制單位可以申請(qǐng)?jiān)黾佑凶C據(jù)證明參與新獸藥研發(fā)工作的研制單位,但屬于轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)工藝或粉散預(yù)混劑的新獸藥,新增研制單位需具備已通過(guò)GMP驗(yàn)收的轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)工藝或粉散預(yù)混劑生產(chǎn)線。

 
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